7月31日，國家中醫藥管理局就《中醫藥標準化行動(dòng)計劃（2024-2026年）》及中醫藥標準化工作進(jìn)展成效有關(guān)情況舉行發(fā)布會(huì )。 會(huì )上介紹，為了更好地謀劃今后一段時(shí)期中醫藥標準化工作，國家中醫藥管理局按照《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫藥傳承創(chuàng )新發(fā)展的意見(jiàn)》要求，結合《國家標準化發(fā)展綱要》，近期印發(fā)了《中醫藥標準化行動(dòng)計劃（2024—2026年）》?！缎袆?dòng)計劃》堅持統籌協(xié)調、需求導向、質(zhì)量?jì)?yōu)先、應用為本的
7月10日，國家藥監局發(fā)布《中藥標準管理專(zhuān)門(mén)規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），自2025年1月1日起施行。 圖片來(lái)源：國家藥監局官網(wǎng) 藥品標準是保障藥品安全有效的重要基礎?！兑幎ā穼⑺幤窐藴使芾淼囊话阈猿绦蚺c中藥自身特殊性相結合，對中藥標準管理的共性問(wèn)題、難點(diǎn)問(wèn)題，從政策、技術(shù)層面做出規定，其出臺對于加強中藥標準管理，建立符合中醫藥特點(diǎn)的中藥標準管理體系，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，促進(jìn)中醫藥傳承創(chuàng )新發(fā)展具
2024年政府工作報告中，創(chuàng )新藥首次被提及，充分表明了國家對創(chuàng )新藥的決心及信心，近日創(chuàng )新藥再次迎來(lái)重大利好政策。 7月5日，國務(wù)院李強總理主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議，審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng )新藥發(fā)展實(shí)施方案》，全文如下： 圖片來(lái)源：中華人民共和國中央人民政府網(wǎng) 國務(wù)院總理李強7月5日主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議，研究部署推進(jìn)數字經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展有關(guān)工作，審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng )新藥發(fā)展實(shí)施方案》，討論進(jìn)一步推動(dòng)西
6月28日，國家醫療保障局關(guān)于公布《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》及申報指南等文件的公告（下文簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》）發(fā)布，標志著(zhù)2024年醫保談判正式啟動(dòng)。 本文據易聯(lián)招采網(wǎng)數據，對符合目錄外條件2、4、5的藥品進(jìn)行分析。 注：本文數據僅指可能符合申報條件的藥品，實(shí)際以官方公布數據為準。 1、條件2、新增適應癥 《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件2是指“2019年1
今日（5月27日），國家衛健委等糾風(fēng)部際機制14部委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2024年糾正醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作要點(diǎn)的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》，全文附于文末）。 圖片來(lái)源：國家衛健委醫療應急司 《通知》涵蓋了5部分15條內容。其中，重點(diǎn)提出了“加快帶量采購，凈化流通秩序”“優(yōu)化內部管理，規范業(yè)務(wù)服務(wù)行為”“加強監督執法，打擊不法行為”等要點(diǎn)，涉及高值醫用耗材集中帶量采購、各級醫療機構醫療設備采
1、18省明確藥事會(huì )召開(kāi)時(shí)間 多地醫院已經(jīng)召開(kāi)藥事會(huì ) 近日，業(yè)內傳出一份濟南市衛健委發(fā)布的《關(guān)于加強國談藥品合理使用的緊急通知》，其要求自新版國家目錄正式公布后三個(gè)月內，根據臨床用藥需求，及時(shí)統籌召開(kāi)藥事會(huì )，做到“應配盡配”。 同時(shí)，濟南市要求全市二級以上公立醫療機構，結合醫療機構實(shí)際情況，按照應采盡采、應配盡配的原則，在3月28日前召開(kāi)藥事會(huì )，并于3月28日17時(shí)前，將相關(guān)情況匯總后統一發(fā)送至衛
2018-2023年，是醫療改革進(jìn)入深水區實(shí)現真正突破的七年，以帶量集采、醫保準入談判作為發(fā)力點(diǎn)，做好藥品、耗材的價(jià)格治理，控制了由藥耗比高居不下帶來(lái)的醫保支付費用的急劇上升的現象，為DRG/DIP的全面落地創(chuàng )造了條件。 2024年，醫藥行業(yè)還有這些大事件將要發(fā)生—— 1、基藥目錄調整 按照《國家基本藥物目錄管理辦法》規定，“國家基本藥物目錄堅持定期評估、動(dòng)態(tài)管理，調整周期原則上不超過(guò)3年”，20
心濟世仁和立，中方醫藥美名揚。用心做好藥，健康中國人。11月30日，以“智慧升級新起點(diǎn)，創(chuàng )新發(fā)展謀共贏(yíng)”為主題的2023重慶連鎖峰會(huì )在重慶金隅五洲皇冠酒店隆重召開(kāi)。承載著(zhù)醫藥健康的重任，仁和中方重慶省區，以藥品為媒介，以服務(wù)為基石，以智慧和先進(jìn)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。 昨天的成就永載豐碑，明天的征程任重道遠?；仡?023年，后疫情時(shí)代，同行競爭、商業(yè)巨頭跨界分羹、疫情影響，整個(gè)醫藥市場(chǎng)面對著(zhù)機遇也面臨著(zhù)挑戰
近日，國家醫保局發(fā)布《國家醫療保障局關(guān)于2023年國家醫保藥品目錄調整通過(guò)形式審查的申報藥品專(zhuān)家評審階段性結果的公告》，顯示目前專(zhuān)家評審工作已結束，將進(jìn)入談判/競價(jià)階段，要求確認參加談判（含“談判續約”和“談判新增”）以及確認參加競價(jià)的藥品，相應企業(yè)須按要求寄送材料至國家醫保局。 ? ?今年1月，國家醫保局印發(fā)2022年版的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022）》，并于今年3月
通過(guò)新注冊法規申報的仿制藥該不該視同通過(guò)一致性評價(jià)？ 本來(lái)筆者認為不是問(wèn)題，但近日卻有企業(yè)向藥智網(wǎng)反映，其擁有某乳膏劑品種，想申報一致性評價(jià)，進(jìn)而提高產(chǎn)品質(zhì)量，但由于目前還沒(méi)有關(guān)于皮膚外用化學(xué)仿制藥一致性評價(jià)相關(guān)政策，無(wú)奈之下，采用“曲線(xiàn)救國”之法，用子公司的名義新申報一個(gè)仿制藥，希望成為“視同通過(guò)一致性評價(jià)”品種。 但遺憾的是，當企業(yè)拿到藥品批文去地方藥監局申請/備案“視同一致性評價(jià)”標識時(shí)，卻
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